萌新求问，Rt-PCR，qPCR，PCR的区别与不同是什么？ - 知乎
qPCR就是quantity PCR，定量PCR，也是荧光定量PCR，检测基因转录水平的表达量。 PCR就是一种技术，通过高温变性、低温复性，适温延伸的循环来扩增基因片段。 PCR根据不同的实验目的可以分 …
请问qpcr三次生物学重复之间ct值差很多，连带着内参也差很多，但是 …
4. qPCR实验操作的差异: qPCR实验的操作过程，例如RNA提取、逆转录、qPCR反应等，如果存在差异，也会导致CT值差异。 解决方案： 严格控制实验操作: 确保三次生物学重复的实验操作一致，例如 …
测qpcr的样品混合好后，可以4度冰箱保存12小时再去上机测吗？
测qpcr的样品混合好后，可以4度冰箱保存12小时再去上机测吗？ 因为我没及时看暑假仪器使用时间调整，导致无法在周日上机测，但是周一就要回家了，所以想周日晚上混合样品，然后周一早上上机测， …
qpcr 的原理是什么？ - 知乎
qPCR在哪里使用？ 由于其强大的优势，qPCR的应用范围非常广泛。 该方法已经存在了很长时间，研究界已经证明了它的可靠性和稳健性。 最明显的是qPCR在分子诊断中的应用，它正在慢慢取代传统方 …
荧光定量PCR是用来干什么的？ - 知乎
1.qPCR试剂盒 按照MIQE要求，我们必须在文章中清楚的描述完整的反应条件，包括PCR的反应体系配置，用的什么试剂盒，制造商是谁，多大的反应体系，用的是染料法还是探针法。 事情并非仅仅描 …
做qpcr实验时反转的dna不用时应该冷冻保存还是低温保存？
Dec 17, 2024 · 做qpcr实验时反转的dna不用时应该冷冻保存还是低温保存？ 就比如我连续三天都用这一个dna样本测，我难道每天都要晚上冷冻然后第二天解冻吗？ 显示全部 关注者 5
实时荧光定量PCR（RT-qPCR）
RT-qPCR原理的三个主要步骤： 1 反转录： 使用逆转录酶和特定引物将RNA样品反转录成cDNA。 该步骤将RNA模板转化为更稳定且可扩增的DNA形式。 反转录过程中使用特定引物。 2 PCR扩增： 使用 …
导师给了转录组测序数据，让我帮他验证RNA表达水平，我应该怎么 …
其实就是做qPCR啊，这是转录组测序文章常见的套路。 把差异基因筛选出来，挑基因表达量差异倍数显著的基因设计qPCR 引物去验证，一般这种实验最好要做10个基因以上才比较有说服力，多看看这类 …
qPCR曲线异常什么原因？扩增曲线平台期下降？ - 知乎
2）qPCR整个反应条件不适宜或引物设计不当导致扩增效率低，建议通过标准曲线确认扩增效率。 3）扩增产物过长，建议用三步法程序扩增或优化引物，扩增产物长度最好不超过300bp。
qPCR绝对定量如何构建标准曲线？ - 知乎
最近总是有人问我qPCR的标准曲线怎么做，引物的扩增效率怎么计算，可能近期大家的实验都赶到一块儿了，那今天的主题就是qPCR的标准曲线如何制作，了解了标准曲线怎么制作，引物的扩增效率就 …